Ген шызафрэніі можа быць актыўны ў нованароджаных

Брытанскія навукоўцы здзейснілі прарыў, які мог бы ў адзін выдатны дзень, каб дапамагчы спыніць развіццё шызафрэніі.

Даследнікі з Універсітэта Кардыф выявілі, што ген, які ўдзельнічае ў развіцці гэтай псіхічнай хваробы, можа быць актыўны ў нованароджаных.

Гэта кажа аб тым, што немаўляты могуць прайсці абследаванне і лячэнне, каб прадухіліць развіццё дадзенага стану ў далейшай жыцця. Адкрыццё навукоўцаў таксама можа даць надзею тым, хто пакутуе біпалярных засмучэннем і дэпрэсіяй.

Сёння прыкладна 1 з 100 брытанцаў пакутуе ад шызафрэніі ў якой-то момант жыцця. Сімптомы хваробы ўключаюць паніку, гнеў, дэпрэсію, галюцынацыі і трызненне, і ўсё гэта можа стаць цяжкім цяжарам для пацыентаў і членаў іх сем'яў. Але апошняе адкрыццё мяркуе, што зародкі гэтага стану развіваюцца ў першыя тыдні жыцця, каб потым набыць выяўленыя рысы ў больш познія гады.

Навукоўцы засяродзілі сваю ўвагу на гене пад назвай DISC-1, які, як вядома, удзельнічае ў развіцці розных псіхічных захворванняў, у тым ліку шызафрэніі. Было ўстаноўлена, што гэты ген можа быць актыўны ужо ў дзіцячым узросце. Эксперыменты на маладых мышах паказалі, што дадзены ген гуляе важную ролю ў здаровым развіцці мозгу ў першыя некалькі дзён жыцця, але няспраўныя версіі гена парушаюць яго правільнае фарміраванне і здольнасць правільна ўспрымаць свет. Калі гэтыя парушэнні будуць выяўленыя ў дзіцячым узросце, гэта дапаможа як мага раней прыступіць да лячэння і, магчыма, прадухіліць развіццё шызафрэніі.

Далейшыя даследаванні гена DISC-1 могуць дапамагчы навукоўцам зразумець, якую ролю гуляюць іншыя гены ў рызыцы развіцця гэтага псіхічнага стану.