Генетычныя мутацыі могуць скончыцца для чалавека смяротным зыходам

Вядучым даследчыкам з універсітэта Дзюка ўдалося выявіць унікальную заканамернасць.

Сумесна з экспертамі з Гарварда група навуковых работнікаў рэалізавала комплекс выпрабаванняў, у ходзе якіх спецыялісты параўноўвалі адсутнасць ці прысутнасць якіх-небудзь мутацый у геномах людзей.

У выніку ажыццяўлення даследаванняў аўтары праектаў зафіксавалі, што адны і тыя ж памылкі ў ДНК выклікаюць развіццё сур'ёзных захворванняў у арганізме мужчын і жанчын. Пры гэтым, на целе жывёл гэтыя працэсы ніяк не адбіваюцца.

Варта заўважыць, што вынікі досведаў апублікаваныя ў часопісе пад назвай Nature. Нікалас Катцанис заявіў, што камандзе лекараў ўдалося расшыфраваць, як менавіта функцыянуе буферны механізм. Акрамя таго, навукоўцы стварылі мадэль, якая дазваляе прадказаць, у якім месцы ген пачне ператвараць малекулярныя злучэння пасля развіцця неспрыяльнай мутацыі. Прадстаўнікі медыцыны адзначылі, што гаворка ідзе пра змены, якія ўзніклі ў адным спадчынным ферменте. Атрыманыя вынікі паказалі, што мутацыі заўсёды негатыўна адбіваюцца на чалавечым арганізме.

Іх эфект можа залежаць ад рэакцый імуннай сістэмы прадстаўнікоў слабога і моцнага полу.