Кампутарная праграма распазнае генетычныя захворванні чалавека па фатаграфіі

Оксфардскія генетыкі стварылі кампутарную праграму, прызначаную для выяўлення генетычных захворванняў. Працуе распрацаваная методыка арыентуючыся па загружаным фатаграфіях асоб.

Спадчынныя захворванні чалавека нясуць за сабой не толькі метабалічныя парушэнні ў арганізме, але і характэрным чынам мяняюць прапорцыі цела і асобы. Часта такія змены здольны адрозніць толькі спецыяліст ва ўмовах даследаванні і «невооруженному» погляду яны непадуладныя. Цяпер жа статыстычны аналіз з дапамогай камп'ютэрных вылічальных магутнасцяў зможа з вялікай доляй дакладнасці меркаваць дыягназ пацыента.

Праграмы аналізу малюнкаў распрацоўвае навуковая група Оксфардскага ўніверсітэта пад кіраўніцтвам Крыстафера Неллакера. Сёння даследчыкамі было размешчана паведамленне аб апошніх дасягненнях у працэсе стварэння.

Першапачаткова кампутарная праграма навучылася распазнаваць восем тыпаў генетычных парушэнняў. Сярод іх сіндром Дауна, сіндром ломкай X-храмасомы і прогерия.

У працэсе тэставання праграмы, спецыялісты праверылі фатаграфію Абрагама Лінкальна. Па здагадцы праграмы выйшла, што прэзідэнт быў схільны сіндрому Марфана. Гэта захворванне парушае развіццё злучальнай тканіны і вядзе да заўчаснай смерці носьбіта. Таксама некаторыя даследчыкі звязваюць гэтую хваробу з геніяльнасцю і вялікімі інтэлектуальнымі здольнасцямі.